SEBERANG PERAI Dua kanak-kanak lelaki yang menghidap penyakit genetik jarang berlaku, Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2 memerlukan dana berjumlah RM1.04 juta bagi membolehkan mereka menjalani rawatan terapi gen di Jakarta, Indonesia pada 24 Ogos ini.
Muhammad Hadeef Fayyadh Mohd. Farhan, 2, dari Kuala Nerus, Terengganu dan Muhammad Iman Hafiz Muhammad Syafiq, 5, dari Taiping, Perak masing-masing memerlukan RM520,000 untuk menjalani rawatan berkenaan.
Bapa Muhammad Iman, Muhammad Syafiq Muhammad Sharipuddin, 35, berkata, pergerakan anak sulungnya amat terbatas dan memerlukan bangku untuk sokongan sewaktu berdiri.
“Pada mulanya, doktor anggap keadaan itu sebagai kelewatan perkembangan motor kasar (Gross Motor Delay). Dia kemudiannya menjalani terapi fizikal dan terapi cara kerja. Bagaimanapun tahun lalu, dia menjalani ujian genetik sebelum disahkan menghidap penyakit tersebut.
“Saya dan isteri (Nurin Syazleen Atiqa Mohd Supian) menjual kuih-muih, namun kos rawatan yang tinggi menyukarkan kami untuk mengumpul wang dalam masa singkat,” katanya ketika ditemui pemberita di sini, hari ini.
Sementara itu, bapa Muhammad Hadeef, Mohd Farhan Azis, 35, berkata, perubahan keadaan fizikal anak tunggalnya mula disedari tahun lalu apabila kedua-dua kaki kanak-kanak tersebut semakin hilang kekuatan.
Katanya, sebelum itu Muhammad Hadeef membesar secara normal dan sudah mula merangkak, berdiri selain gemar memanjat.